再生生命科學科學綜述

科學綜述

科學簡介

1988年，徐榮祥教授帶領臨床、科研團隊創立了以“MEBO/MEBT原位再生皮膚愈合技術”為核心的燒傷再生醫學體系，極大推進了燒傷創瘍醫療歷史的發展，開創了再生醫學的革命性時代。該項技術被國家衛生部列為首批十項重大醫藥技術，全國普及?，F已被世界上數十個國家的政府批準為臨床醫療治療技術，使得大面積深度燒傷、糖尿病潰瘍、開放缺損型創傷、下肢潰瘍、深度褥瘡等這些以往無法自然愈合的創面和潰瘍可在創面上原位再生復原，已治療和拯救了數千萬燒傷創瘍病人。而后徐榮祥以燒傷后皮膚器官原位再生的應用模型，經數十年研發，最終創造了以器官再生為核心的人體再生復原科學。

自2001年申報的體細胞克隆復制組織器官研究的美國專利平臺，至今已經獲得美國及發達國家的29項專利權（包括我國授予的專利權）。同時對人體再生復原科學、體細胞轉干細胞、原位干細胞再生復制組織器官、組織器官原位再生復原、衰老器官再生復原、斷指再生復原等核心生命科學前沿理論和技術享有著作權和話語權。

人體再生復原科學是人類歷史上獨立的針對人體健康與延壽的新生命科學體系。研究發現的人體潛能再生細胞（PRC）是我們人體組織和器官中的一種潛在細胞，可被喚醒和培養發揮再生生命的功能，實現器官自身的原位再生復原和再生還童，預防并同時治愈器官疾病，延長人類壽命，實現再生生命。利用人體再生潛能和再生營養物質（RNS,可喚醒和營養人體內PRC發揮其功能的一種特殊的營養成分組合物），可原位再生復原自身組織和器官的后天缺損、提前衰老、異變、嚴重疾病、提前凋亡的生命科學新體系，現已形成從基礎研究到應用的系統科學體系。

在實踐應用中，我們的研究已經取得了大量的人體用自身的PRC細胞實現損傷器官再生復原和衰老器官的再生還童結果：如深度燒傷、創瘍、末節斷指、糖尿病潰瘍等體表創傷可原位再生皮膚組織和器官愈合；人體體內的各器官，如胃十二指腸、慢性萎縮性胃炎的再生愈合、肝纖維化的再生控制和肺纖維化的再生復原等等，都可啟用人體自身的潛能再生細胞再生生命，實現人體各器官自行再生復原；同時，我們還進行了衰老器官的再生還童研究：40、50、60甚至更高年齡段的人，幾年再生之后可獲得的6年以上不等的年輕效果；利用潛能再生細胞和再生營養支持，在再生預防癌和抗癌的研究也取得了成果。

人體再生復原科學的研究強調尊重生命的自然屬性，明確人體“原位”再生的重要意義，以順應生命的人體固有的再生潛能細胞增殖修復進行人體器官的再生復原，實現人類生命健康長壽，為生命科學的發展提供了全新方向。

再生生命科學核心——潛能再生細胞PRC

PRC是“潛能再生細胞”對應英文的首字母縮寫，是一種在人體內以體細胞形式存在卻擁有再生功能的細胞，PRC可被喚醒和培養發揮再生生命的功能，實現器官自身的原位再生復原和再生還童，預防并同時治愈器官疾病，延長人類壽命，實現再生生命。

1984年，徐榮祥進行了最早的再生皮膚的組織細胞學檢測：在深度燒傷創面建立了再生皮膚器官的實驗模型，發現了再生細胞及其組織細胞學變化的規律。后來，再生細胞被確認為是皮膚多能干細胞。

1988年—1992年，設定了可跟蹤人類角蛋白19型陽性多能干細胞的實驗性方案，并建立了一種使用單克隆抗體放射免疫測定法在燒傷創面跟蹤角蛋白19型多能干細胞的方法。

1996年，在創面中發現角蛋白19型多能干細胞和PRC。使用角蛋白19型多能干細胞標記對深度燒傷創面的皮膚器官再生的全過程進行了跟蹤，結果確定角蛋白19型多能干細胞來源于活性創面組織，即，組織細胞（體細胞）；并最終證明“PRC”是角蛋白19型多能細胞的前體細胞。

PRC源自人體胚胎發育過程中多能干細胞的增殖和分化程序，也來自成體后PRC自身再生器官的程序?；诔醮卧偕哪┕潝嘀附M織的再次完全原位再生指體的治療結果，我們確認“潛能再生細胞”也可隨器官的再生而繼續產生。

體外驗證“PRC”的功能

利用體外細胞克隆組織和組織貼塊上絨毛原位再生進行驗證：通過對17天胚胎鼠的小腸組織進行培養，獲取組織細胞：在再生培養基中培養組織細胞以喚醒和獲取“PRCs”；然后再對PRC進行再生培養以形成小腸絨毛組織器官。通過組織貼塊上絨毛的原位再生進行驗證：獲取小腸組織貼塊，手術切除絨毛器官，然后在再生培養基中對小腸貼塊進行培養，新小腸絨毛器官可原位再生。